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　　【本生生物】細胞培養基礎知識點(diǎn)

　　細胞培養是細胞和分子生物學(xué)中使用的最重要的工具之一，它為研究正常的生理學(xué)和生物化學(xué)提供了出色的模型系統(例如，代謝研究，衰老)，藥物和有毒化合物對細胞的影響以及細胞的影響 誘變和癌變。 它也用于藥物篩查和發(fā)育，以及生物化合物(例如疫苗，治療蛋白)的大規模生產(chǎn)。 將細胞培養用于這些應用中的任何一種的主要優(yōu)點(diǎn)是可以通過(guò)使用一批克隆細胞獲得的結果的一致性和可重復性。

　　細胞培養是指從動(dòng)物或植物中去除細胞，然后在有利的人工環(huán)境中生長(cháng)。細胞可以在培養前直接從組織中取出并通過(guò)酶或機械手段分解，或者它們可以來(lái)源于已經(jīng)建立的細胞系或細胞株

　　1.初級培養

　　原代培養是指細胞從組織中分離并在適當條件下增殖，直到它們占據所有可用基質(zhì)(即達到匯合)后的培養階段。在這個(gè)階段，必須通過(guò)將細胞轉移到具有新鮮生長(cháng)培養基的新容器中來(lái)對細胞進(jìn)行傳代培養(即傳代)，以提供更多的繼續生長(cháng)的空間。

　　2.細胞系

　　在第一次繼代培養后，原代培養物被稱(chēng)為細胞系或亞克隆。來(lái)源于原代培養物的細胞系具有有限的壽命(即，它們是有限的)，當它們傳代時(shí)，具有最高生長(cháng)能力的細胞占優(yōu)勢，從而在群體中產(chǎn)生一定程度的基因型和表型一致性。

　　3.細胞株

　　如果通過(guò)克隆或其他方法從培養物中積極選擇細胞系的亞群，則該細胞系成為細胞株。細胞株通常在親本系開(kāi)始后獲得額外的遺傳變化。

　　4.有限細胞系與連續細胞系

　　正常細胞在失去增殖能力之前通常只分裂有限的次數，這是一種遺傳決定的事件，稱(chēng)為衰老;這些細胞系被稱(chēng)為有限的。然而，一些細胞系通過(guò)一種稱(chēng)為轉化的過(guò)程變得不朽，這種過(guò)程可以自發(fā)發(fā)生，也可以通過(guò)化學(xué)或病毒誘導。當一個(gè)有限的細胞系經(jīng)歷轉換并獲得無(wú)限分裂的能力時(shí)，它就變成了一個(gè)連續的細胞系。

　　連續培養的細胞系容易發(fā)生遺傳漂變，有限的細胞系注定會(huì )衰老，所有細胞培養物都容易受到微生物污染，即使是運行實(shí)驗室也可能出現設備故障。由于已建立的細胞系是一種寶貴的資源，其替代品昂貴且耗時(shí)，因此將其冷凍保存以備長(cháng)期儲存至關(guān)重要。

　　一旦從傳代培養中獲得少量剩余的細胞，應將其作為種子儲備冷凍，并加以保護，不得供一般實(shí)驗室使用?？蓮睦鋬龇N子儲備中制備和補充工作儲備。如果種子儲備耗盡，然后，冷凍保存的工作儲備可以作為制備新鮮種子儲備的來(lái)源，從初始冷凍開(kāi)始，產(chǎn)生數量的增加最小。

　　冷凍保存培養細胞的最佳方法是在液氮中，在培養基中，在二甲基亞砜(DMSO)或甘油等冷凍保護劑的存在下保存細胞。低溫保護劑可以降低介質(zhì)的冰點(diǎn)，也可以降低冷卻速度，從而大大降低冰晶形成的風(fēng)險，而冰晶形成會(huì )損害細胞并導致細胞死亡。

　　DMSO已知有助于有機分子進(jìn)入組織。處理含有二甲基亞砜的試劑時(shí)，應使用適用于此類(lèi)材料危害的設備和做法。按照當地法規處理試劑。

　　從冷凍工作細胞儲備中培養細胞：

　　確定傳代次數，例如，如果先前的細胞被冷凍，它們被解凍三次，解凍過(guò)程將是第四次傳代。

　　將生長(cháng)培養基(基本培養基、小牛血清和抗生素)添加到標記有細胞系、傳代數和日期的T75燒瓶中

　　將燒瓶水平放置在37℃和5%CO2的CO2培養箱中至少15分鐘。這將使介質(zhì)升溫并達到其正常pH值(7.0-7.6)

　　在37攝氏度的水浴中輕輕攪拌，使冷凍小瓶與細胞系解凍。為了降低污染風(fēng)險，將O形圈和蓋子保持在水位以上(2-5分鐘)。

　　將小瓶放在生物安全柜(BSL-2)中。為避免污染，打開(kāi)小瓶前，用70%乙醇擦拭。

　　將冷凍的細胞瓶?jì)热菸镛D移到含有生長(cháng)培養基的T75燒瓶中。輕輕混合并搖動(dòng)燒瓶，使細胞均勻分布在燒瓶表面。

　　在37℃、5%CO2的CO2培養箱中培養燒瓶過(guò)夜。允許細胞整夜附著(zhù)

　　改變增長(cháng)：

　　將燒瓶在37℃、5%CO2下再培養2-4天，并監測直至細胞生長(cháng)

　　一旦細胞達到約90%的匯合，可以使用T150燒瓶擴增細胞儲備

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