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　　PCR技術(shù)是在體外人工復制DNA序列的一種方法，它是一項重要的分子生物學(xué)技術(shù)，并廣泛應用于生物醫學(xué)研究，醫學(xué)診斷等領(lǐng)域。PCR板是PCR反應時(shí)進(jìn)行反應的試管架，常見(jiàn)的PCR板有96孔板和384孔板。本文將從PCR板使用前準備，PCR反應的制備等方面講解PCR板的使用方法。
 

　　進(jìn)口PCR板的使用前準備：
 

　　1、準備PCR反應體系：PCR反應體系是PCR反應核心，其成份不同，可根據實(shí)驗需要選擇。通常包括模板DNA、引物、TaqDNA聚合酶、dNTPs等。做反應體系應遵循實(shí)驗要求。
 

　　2、熟悉PCR板類(lèi)型：通常有96孔板和384孔板等，需要根據實(shí)驗要求選擇不同的類(lèi)型。為達到更好效果，要選擇質(zhì)量更好的PCR板。
 

　　3、準備PCR板：一般情況下，需要將PCR板放置在洗滌劑中清洗一下，并以96孔板為例，在洗滌后將其平放在樣品塊上，輕輕拍平即可準備好使用。
 

　　進(jìn)口PCR板的使用方法：
 

　　1、添加物質(zhì)到PCR板：將準備好的反應物質(zhì)依次加入PCR板中，最后加入H2O混合均勻。注意反應混合液蒸發(fā)，加入少量礦物油保持親水性。
 

　　2、查看PCR板是否密封：為防止反應液蒸發(fā)和污染，必須保持PCR板嚴密密封。如果使用透明蓋子，可以透過(guò)蓋子查看PCR板是否密封。
 

　　3、設置PCR反應程序：根據實(shí)驗要求設置PCR反應程序，包括溫度、時(shí)間、控制PCR板熱蓋的開(kāi)合等參數。合理的PCR反應程序有利于提高PCR反應質(zhì)量。