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　　熒光定量PCR的原理：

　　PCR擴增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個(gè)報告熒光基團和一個(gè)淬滅熒光基團。探針完整時(shí)，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開(kāi)始時(shí),探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時(shí)，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步?；蛘呤褂脽晒馊玖蟂YBR。SYBR可以結合到雙鏈DNA上面，當體系中的模板被擴增時(shí)，SYBR可以有效結合到新合成的雙鏈上面，隨著(zhù)PCR的進(jìn)行，結合的SYBR染料越來(lái)越多，被儀器檢測到的熒光信號越來(lái)越強，從而達到定量的目的。

　　熒光定量PCR耗材專(zhuān)為熒光定量PCR儀器設計，具有很好的適用性，確保您獲得很好的性能和可靠的結果。只有熒光定量PCR耗材經(jīng)過(guò)驗證和“工程師認證”，可提供的溫度準確性和均一性，適用于快速、的PCR和實(shí)時(shí)熒光定量PCR應用。