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　  ELISA的五種實(shí)驗原理及常見(jiàn)問(wèn)題分析

　　一，簡(jiǎn)介

　　酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay，簡(jiǎn)寫(xiě)ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙x等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進(jìn)行免疫反應的定性和定量檢測方法。

　　二，實(shí)驗原理

　　主要有 5 種方法：雙抗夾心法、競爭法、直接法、間接法、捕獲法

　　(1)雙抗夾心法：適用于大分子物質(zhì)的檢測。將已知的可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙x等固相載體表面，利用抗原抗體特異性結合進(jìn)行免疫反應的定性和定量檢測方法,具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

　　(2)競爭法：競爭法適用于較少表位的小分子物質(zhì)。將抗體包被于微孔板中，加入無(wú)關(guān)蛋白載體封閉未結合位點(diǎn)，加入標準品和生物素標記的抗原物質(zhì)進(jìn)行競爭結合。

　　(3)直接法：主要用于抗原的檢測，將抗原直接固定在固相載體上，洗滌后加入酶標特異性抗體，洗滌后加入底物顯色，該方法對抗體的特異性要求較高。

　　(4)間接法：主要用于抗體的檢測。將特異性抗原包被在固相載體表面，與標本中相應特異性抗體結合，洗滌后加入酶標的抗體，洗滌后加入底物顯色。該方法對抗原的特異性要求較高。

　　(5)捕獲法：捕獲法主要用于血清中某種抗體亞型的檢測。先將針對 IgM的第二抗體連接與固相載體，用以結合樣品中的所有 IgM，洗滌除去 IgG等無(wú)關(guān)的物質(zhì)，然后加入特異性抗原與待檢 IgM結合，再加入抗原特異的酶標抗體，最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶標抗體復合物，加酶底物顯色即可對樣品中待檢 IgM是否存在及其含量進(jìn)行測定。

　　三，實(shí)驗步驟(以雙抗夾心法為例)

　　(1)準備好需要的標準品和試劑

　　(2)向孔中加入100ul標準品或待測樣本

　　37℃孵育2小時(shí), 然后洗板3次

　　(3)每孔加100ul生物素化抗體工作液

　　37℃孵育1小時(shí), 然后洗板3次

　　(4)每孔加100ul鏈霉親和素-HRP工作液

　　37℃孵育0.5小時(shí), 然后洗板3次

　　(5)加入100ul 底物溶液，37℃避光，孵育15-20分鐘

　　(6)加入50ul終止液

　　(7)5min內檢測450nm波長(cháng)的OD值

　　校正波長(cháng)設置為570nm或630nm

　　(8)導出數據并進(jìn)行分析。

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