www.6752333.com-国产精品沙发午睡系列99,99久久亚洲精品日本无码,精品爆乳一区二区三区无码AV,日本添下边视频全过程

服務(wù)熱線(xiàn):
15502280048
技術(shù)支持

您現在的位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  產(chǎn)品快訊:過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品快訊:過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒
更新時(shí)間:2023-11-13瀏覽:371次

  產(chǎn)品快訊:過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒


  規格:50T/48S

  注意:正式測定之前選擇2-3 個(gè)預期差異大的樣本做預測定。

  產(chǎn)品內容:

  提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存;

  試劑一:液體 60mL×1 瓶,4℃保存;

  試劑二:液體 0.33mL×2 瓶,4℃保存;用時(shí)每瓶加入5mL 試劑一;用不完的試劑4℃保存一周;

  試劑三:液體 10 mL×1 瓶,4℃保存。

  產(chǎn)品說(shuō)明:

  POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過(guò)氧化氫氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物,具有消除過(guò)氧化氫和酚類(lèi)、胺類(lèi)毒性的雙重作用。POD 催化 H2O2 氧化特定底物, 在470nm有特征光吸收。

  需自備的儀器和用品:

  可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

  過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒操作步驟:

  一、粗酶液提?。?/p>

  1、 細菌、細胞或組織樣品的制備:

  細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

  組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入

  1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

  2、 血清(漿)樣品:直接檢測。二、測定步驟:

  1、分光光度計預熱30min 以上,調節波長(cháng)至470nm,蒸餾水調零。

  2、測定前將試劑一、二和三 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)放置10min。

  3、樣本測定表

  試劑名稱(chēng)(µL)測定管

  樣本15

  蒸餾水270

  試劑一520

  試劑二130

  試劑三135

  在1mL玻璃比色皿中按順序加入上述試劑,立即混勻并計時(shí),記錄470nm下30s 時(shí)的吸光值

  A1和1min30s后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1。

  注意:

  a.若一次性測定樣本較多,可將試劑一、二、三和蒸餾水按比例配成混合液,在 37℃(哺乳動(dòng)物) 或 25℃(其它物種)放置10min 以上,測定時(shí)加入15µL 樣本和1055µL 混合液測定。

  b.如果ΔA 小于0.005,可將反應時(shí)間延長(cháng)到5min。如果ΔA 大于0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

  三、POD 活性計算:

  1、 血清(漿)POD 活性

  單位定義:每mL血清(漿)在每mL 反應體系中每分鐘A470 變化0.01 為一個(gè)酶活力單位。計算公式:POD(U/mL)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =7133×ΔA

  2、 組織、細菌或細胞 POD 活性

  (1)按樣本蛋白濃度計算

  單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

  POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =7133×ΔA÷Cpr

  (2)按樣本鮮重計算

  單位定義:每g組織在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

  POD(U/g鮮重)=ΔA×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =7133×ΔA÷W

  (3)按細菌或細胞數量計算

  單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞在每mL反應體系中每分鐘 A470 變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

  POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V 樣總)÷0.01÷T=14.27×ΔA

  V反總:反應體系總體積,1.07mL;V樣:加入樣本體積,0.015mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時(shí)間,1min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

  過(guò)氧化物酶試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng),較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng),是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng )美好的未來(lái)。

本生(天津)健康科技有限公司 版權所有    備案號:津ICP備19006588號-1

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話(huà):
18502669006

微信服務(wù)號

安平县| 肥西县| 闽清县| 离岛区| 长宁县| 黑龙江省| 西盟| 富阳市| 大渡口区| 通榆县| 永登县| 马尔康县| 康保县| 黑河市| 连城县| 淮北市| 九江市| 海盐县| 河津市| 柏乡县| 湾仔区| 来凤县| 临高县| 安丘市| 衡水市| 商丘市| 斗六市| 逊克县| 鱼台县| 清涧县| 正蓝旗| 泗阳县| 莲花县| 池州市| 莒南县| 阿尔山市| 沁源县| 岗巴县| 五大连池市| 大港区| 揭西县|