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　　【BUNSEN本生】ELISA試劑盒在科研實(shí)驗中的用途?

　　ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過(guò)反應而結合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個(gè)環(huán)節的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。

　　清洗操作注意事項：

　　(1)試劑應按標簽說(shuō)明儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄。

　　(2)實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存。

　　(3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。

　　(4)使用一次性的吸頭以免交叉污染。

　　(5)用干凈的塑料容器配置洗滌液。用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　(6)洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　(7)底物A應揮發(fā)避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋。底物B對光敏感避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。

　　(8)加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

　　(9)按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

　　ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。本生試劑盒