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根據elisa試劑盒原理如何做實(shí)驗設計?
elisa試劑盒原理在實(shí)驗設計的過(guò)程中盡量排除各種混雜干擾因素,使結果的判定更為科學(xué)、準確,也是課題實(shí)驗設計過(guò)程需要考量的重點(diǎn)之重。
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測量時(shí),抗原先結合在固相載體上,但仍保留其免疫活性,然后加一種抗體與酶結合成的偶聯(lián)物,此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性,當偶聯(lián)物與固相載體上的抗原反應結合后,再加上酶的相應底物,即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。
elisa試劑盒原理其所生成的顏色深淺與欲測的抗原含量成正比。這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀(guān)察,也可以用分光光度計加以測定。其方法簡(jiǎn)單,方便訊速,特異性強。
實(shí)驗設計是多快好省地進(jìn)行科學(xué)研究的重要基礎,因此,要求我們實(shí)驗的方案能夠準確、快速、成本低,但是又不能*照搬參考資料,
重要的是,能夠在原有實(shí)驗方法的基礎上,進(jìn)行大膽的科學(xué)合理創(chuàng )新,充分利用“已知"條件,合理預判“未知"結果。從而提煉出elisa試劑盒實(shí)驗設計思路,尋找到合適且的實(shí)驗方法。
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